吉利德：瑞德西韦新冠临床试验已达到主要评估指标

　　吉利德科学（GILD）公司宣布瑞德西韦用于治疗冠状病毒的临床试验已达到主要评估指标。瑞德西韦的首个新冠临床试验研究结果显示：64%的患者在14天内出现临床改善，61%的患者出院。

　　吉利德科学报告称，接受5天治疗与接受10天治疗的患者取得了相似的治疗结果，两组患者的中位临床改善时间分别为10天与11天，除意大利外，两个治疗组中第14天的总死亡率为7%，64%的患者在14天内出现临床改善，61%的患者出院，该试验纳入的均为重症患者。

　　美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇表示，吉利德科学的瑞德西韦临床试验在多个国家进行，不只是美国。该公司的数据表明，“有一种药是能够抑制（新冠）病毒的”，（瑞德西韦）在缩短病患的恢复时间上有显著的积极作用。

　　福奇还称，吉利德科学的数据需要进一步分析，其数据“提醒我，当艾滋病取得进展时，有可能为新冠病毒治疗打开了大门。”