FDA决定否以及如何在美国销售电子烟产品

据报道，美国食品和药物管理局(FDA)将于当地时间9月9日(周四)决定电子烟公司是否以及如何继续在美国销售电子烟产品。

智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)将于当地时间9月9日(周四)决定电子烟公司是否以及如何继续在美国销售电子烟产品。

据了解，FDA目前正在审查电子烟公司数百万份上市前烟草产品申请(PMTA)。去年9月开始，电子烟和其他物品的制造商需要向FDA申请继续销售其产品的许可。如果FDA周四不批准这些产品，这些公司将必须停止销售相关产品，否则可能面临FDA的执法行动，其中可能包括罚款或扣押。

这些审查是多年来进行的一项全面努力的一部分，旨在监管卷烟以外的烟草产品，以确保它们适合保护公众健康。今年4月18日，美国参议院领袖麦康纳尔呼吁提高法定购烟年龄至21岁，而电子烟的流行对防控青少年吸烟极为不利，这引起了FDA对政策的反思。

英美烟草(BTI.US)旗下的Vuse、奥驰亚(MO.US)持股35%的Juul这两家主要的电子烟公司，以及菲利普莫里斯(PM.US)、瑞典火柴公司(SwedishMatch)、帝国烟草(ImperialBrands)等烟草公司预计将受影响。

上周，FDA发布了第一个关于申请的实质性决定。根据FDA的命令，制造商——JDNovaGroupLLC、GreatAmericanVapes和VaporSalon——必须从市场上撤出55,000种现有或计划中的调味电子烟产品，否则将面临FDA执法行动的风险。FDA表示，与调味电子烟的有据可查且令人震惊的青少年使用水平所构成的威胁相比，这些公司的申请未能提供足够的证据证明其产品为成年吸烟者提供了净公共健康益处。

此外，据报道，FDA还在考虑是否限制香烟中的尼古丁含量，以降低其成瘾性。