Mammoth Biosciences的目标是成为基因编辑一代的Illumina

 
1998年，新兴公司Illumina通过开发技术以降低鉴定和定位遗传物质的成本，掀起了生命科学行业的一场革命。
现在，大约20年后，猛mm象生物科学公司希望对基因编辑工具做同样的事情。
该公司由詹妮弗·道德纳(Jennifer Doudna)共同创立，他做了一些开创性的工作来发现名为CRISPR的基因编辑酶，该公司刚刚筹集了4500万美元，因为它希望将不仅可用于疾病检测的产品推向市场，但是是用于遗传材料的更精确的编辑工具。
猛mm象并没有陷入因原始CRISPR酶的申请来源和所有权而激怒的专利争端中，该CRISPR酶是由Doudna发现并由Broad研究所开发用于临床应用的Cas9，猛mm象已经加入了许多初创公司来鉴定新的酶具有更广泛的属性。
“从公司成立之初，我们就只使用新型的新酶来制造这些诊断产品以及新型的诊断和编辑工具，”猛mm生物科技公司联合创始人兼首席执行官Trevor Martin说。
首先，该公司正在吹捧其Cas14酶，该公司说，由于其体积小，靶向能力多样，保真度高，它为可编程生物学开辟了新的可能性-这意味着使用该酶进行的编辑不会产生不可预见的副作用(某些东西Cas9应用程序中出现的错误)。
马丁说：“没有一种蛋白质会在所有方面都是最好的。” “对于您正在制造的任何特定产品，在Mammoth，我们都有最广泛的工具箱。”
Cas14酶可用于在体内进行基因编辑，这意味着在活生物体中(而不是在体外)或在生物体外部进行基因编辑。体内用例可能会加快进行实验或开发治疗方法的时间。
“从现在起的20年后，当第一种药物被使用Crispr和一些名为Cas132013的核酸酶批准时，人们将回头考虑这场专利战，并认为，’真是太浪费钱了，’” Jacob Sherkow是专利法学者纽约法学院在2018年告诉《连线》。
总部位于英国剑桥的基因编辑技术开发商Horizo​​n Discovery已经在使用猛Ma生物科学公司开发的新工具来创建用于中国仓鼠卵巢细胞系编辑的新CRISPR工具。
这种伙伴关系就是猛Ma如何思考新的Cas14酶系的商业化及其在生物工程中的作用的一个例子。
“您将需要一个完整的CRISPR蛋白工具箱，” Martin说。 “这将使您可以与我们与软件和计算机交互的方式进行交互。 “从首要原则出发，公司将以编程方式修改生物学以治愈疾病或降低疾病风险。这真的将是一个转折点。”
为了实现其愿景，猛mm象设法吸引了生命科学行业的顶尖人才，其中包括Casebia(拜耳与CRISPR Therapeutics的合资企业)的联合创始人彼得·内尔(Peter Nell)和特德(Ted) Tisch是Synthego和Bio-Rad的前高管，他以公司首席运营官的身份加入公司。
该公司还获得了4,500万美元的融资，其中包括投资公司Mayfield，NFX，Verily(Alphabet的子公司)和由Decheng Capital牵头的Brook Byers，使该公司获得了超过7,000万美元的资金。
Mayfield的合伙人Ursheet Parikh说：“目前有十几种产品正在使用CRISPR进行临床开发。” “也许在没有猛mm象的情况下，这个数字将增加5或10，但是在猛mm象的情况下，它将增加1或2个数量级。”
对于Parikh而言，猛mm象是CRISPR开发工具中的最佳位置，因为该公司正在构建一个完整的平台，客户可以使用该平台进行许可，并使用该平台来使用基因编辑来开发产品。
根据Parikh的看法，想法是：“如果这项技术可以支持许多应用程序，那么我们基本上可以确保将其中的许多应用程序推向市场，并在这种情况下减少我的应用程序商店。”
“这是一个类似Illumina的业务，” Parikh说。 “就像任何在基因组学方面进行创新的人一样，都需要Illumina测序仪，因为他们希望能够进行测序……如果有人想进行编辑……这使他们能够进行正确的测序。”