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美国17%成年人接种新冠疫苗 强生研发疫苗或迅速获批

发布时间:2021/02/26 财经 浏览次数:400

  中新网2月25日电 综合报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)24日表示,目前有17%的美国成年人口至少接种了两剂次新冠疫苗的第一剂。另一方面,美国食品药品监督管理局分析,美国强生集团研发的单剂疫苗可安全有效预防新冠,该疫苗有望在美迅速获批。

资料图:当地时间2月16日,设立在美国加州奥克兰体育场的大规模疫苗接种站向符合资格的民众开放。 <a target='_blank' href='http://www.chinanews.com/'>标普财经网</a>记者 刘关关 摄” src=”http://image1.chinanews.com.cn/cnsupload/big/2021/02-17/4-426/00cc68fbb1e645288e988fbabec4c594.jpg” title=”资料图:当地时间2月16日,设立在美国加州奥克兰体育场的大规模疫苗接种站向符合资格的民众开放。 <a target='_blank' href='http://www.chinanews.com/'>标普财经网</a>记者 刘关关 摄” /><input id=
资料图:当地时间2月16日,设立在美国加州奥克兰体育场的大规模疫苗接种站向符合资格的民众开放。 标普财经网记者 刘关关 摄

  据报道,美国多家疫苗生产商表示,他们有望在7月之前再提供6亿剂疫苗。此外,食品药品监督管理局(FDA)发布报告称,将允许辉瑞疫苗在常规的冰柜中进行储存或运输,而不再需要超低温的储存条件。

  目前,辉瑞公司正在提高疫苗产量;美国莫德纳(Moderna)公司预计到4月份将其疫苗产量提高一倍。

  报道称,莫德纳总裁表示:“我们现在的目标是,到5月底交付第二批1亿剂疫苗,到7月底交付第三批1亿剂疫苗,比原计划提前整整两个月。”

  另外,美国强生公司(Johnson&Johnson)也公布了其单剂疫苗的数据,预计最早将于26日获得紧急使用批准。食品药品监督管理局官员在24日公布文件中指出,强生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。

  报道指出,接种这支疫苗后14天就可开始产生防护力;到28天后,防范重症的效果更佳。食品药品监督管理局科学家证实,对防范中度及严重病症,强生疫苗整体保护力约66%,而防范最严重病症的效力则达约85%,且使用具安全性。强生疫苗只需注射一剂,而非两剂,可能有助加速疫苗接种。

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