全球新冠累计确诊超1.35亿 英学者称英国将实现“群体免疫”

　　(抗击新冠肺炎)全球新冠累计确诊超1.35亿 英学者称英国将实现“群体免疫”

　　 综合消息：世界卫生组织官网最新数据显示，截至欧洲中部时间4月11日14时08分，全球新冠累计确诊病例134957021例，累计死亡病例2918752例。据美国约翰斯·霍普金斯大学最新统计数据显示，截至北京时间4月12日8时20分，全球累计确诊135849016例，累计死亡病例2934778例。

　　美洲：美国累计死亡病例逾56万

　　约翰斯·霍普金斯大学4月12日统计数据显示，美国累计确诊病例31195580例，累计死亡病例562061例。

　　据报道，近日美国密歇根州因新冠病例激增而成为全美关注的焦点。该州4月10日报告了6900例新增确诊病例，74例新增死亡病例。数据显示，自2月19日以来，该州10岁以下儿童的病例数增加了230%，高于任何年龄组。同时，10岁至19岁的居民感染人数也增加了227%。

　　密歇根州州长惠特默被批评在疫苗接种效率方面做得不够。对此，惠特默回应说：“我认为美国任何一个州长都不会留着疫苗不去分发。”而针对美国总统拜登称“不会提供比其他州更多的疫苗剂量”，惠特默表示，将继续尽一切努力获取额外的疫苗剂量。

　　据外媒报道称，美国强生公司生产的新冠疫苗正面临供应量短缺和副作用报告的双重问题，受此影响该公司下周对各州的出货量将大幅缩减86%。

　　据统计，全美已有北卡罗来纳州、科罗拉多州和佐治亚州3个州的部分疫苗接种点因接种者出现不良反应而暂停接种强生疫苗。不过，美国哥伦比亚广播公司医学撰稿人大卫·阿古斯(David Agus)表示：“强生疫苗非常有效，我们看到的是一些非常罕见的副作用相关的症状。”

　　欧洲：英学者称英国将实现“群体免疫”

　　德国“时代在线”实时数据显示，截至当地时间4月11日18时许，德国累计确诊3009905人、治愈2671056人、死亡79045人。

　　德国联邦卫生部长施潘11日称，该国已有1270万人接种至少一剂新冠疫苗，相当于总人口的15.2%；490万人已接种第二剂，相当于总人口5.9%。目前德国已接种1758万剂疫苗。

　　德国铁路公司发言人11日向德国《星期日世界报》证实，其正在执行去年底宣布的政策，已对首批屡教不改、拒绝执行口罩强制令的乘客下达禁令，6个月内禁止这些人乘坐短途和长途列车，且不得进入火车站。不过，德铁发言人亦坦言，上述禁令要得到执行有较大难度。

　　4月10日，英国《卫报》引述伦敦大学学院营养学专家福利斯顿的话称，他的研究团队预计，12日疫情解封后，英国将有73.4%的人口对新冠病毒具有抵抗力，从而实现“群体免疫”。报道称，这些人群或是已接种过新冠疫苗，或是曾感染新冠病毒并痊愈，自身已拥有抗体。

　　不过，也有学者对此论调表示异议。伦敦帝国理工学院公共健康问题研究学者克尼在接受彭博社采访时表示，英国真正对新冠病毒具有免疫力的人可能不到四成，而解禁后的安全更是无从谈起。

　　据罗马尼亚官方10日公布数据显示，该国24小时新增确诊病例4310例，累计确诊超过一百万，达1002865例；新增新冠死亡病例139例，累计死亡超过2.5万，达25006例。

　　亚洲：以色列研究称变异病毒或可“突破”辉瑞疫苗

　　以色列特拉维夫大学及医疗服务机构克拉利特研究所4月10日公布的最新研究发现，首次在南非发现的变异病毒在一定程度上能“突破”美国辉瑞疫苗的防护网。在研究对象中有1%感染的是首次在南非发现的变异病毒，其中，接种了两剂辉瑞疫苗后仍确诊的患者，感染变异病毒的几率是未接种疫苗者的近八倍，感染率分别为5.4%和0.7%。

　　研究人员强调，由于这类变异病毒在以色列的感染率较低，这项研究样本不多，无法推论出辉瑞疫苗对该变种病毒的整体保护效力。另外，该研究尚未经过同行评审。

　　当地时间4月11日下午，菲律宾政府采购的第二批中国科兴新冠疫苗运抵马尼拉。

　　据菲新社报道，菲政府应对新冠疫情总协调人卡利托·加尔韦斯(Carlito Galvez Jr)表示，这是菲政府从中国科兴控股生物技术有限公司采购疫苗的一部分。他还说，“新冠病例正在上升，我们正在与时间赛跑，(菲律宾)希望立即为民众接种疫苗。”

　　非洲：中国疫苗运抵喀麦隆

　　据非洲疾控中心发布的数据，截至当地时间4月10日8时，非洲54个国家累计确诊4342309例，累计死亡115441例。

　　11日晚，中国政府援助喀麦隆的一批新冠疫苗运抵喀首都雅温得。这是喀麦隆发生疫情以来首次引进新冠疫苗。

　　喀麦隆总理恩古特在接受媒体采访时表示，喀麦隆衷心感谢并高度赞赏中国提供的疫苗援助，这是两国友好关系的又一例证。另外，喀麦隆政府将马上向全国分配疫苗，医护人员将优先接种。

　　3月，喀麦隆原计划引进一批阿斯利康新冠疫苗，后因该疫苗安全性存在争议，引进计划被紧急叫停。(完)