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IntelliaTherapeutics和再生元公司联合宣布,在研CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果

发布时间:2021/06/28 科技 浏览次数:110

据报道,IntelliaTherapeutics(NTLA.US)和再生元(REGN.US)公司联合宣布,在研CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果。单剂NTLA-2001导致血清中的转甲状腺素蛋白水平(TTR)平均下降87%,在第28天TTR降低幅度最大可达96%。

据悉,NTLA-2001是一款基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑疗法,具有一次治疗,潜在治愈转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的潜力。这是首个支持体内CRISPR基因编辑安全性和效果的临床数据。CRISPR基因编辑系统的先驱EmmanuelleCharpentier教授和JenniferDoudna教授去年斩获诺贝尔化学奖。而IntelliaTherapeutics公司的联合创始人之一正是JenniferDoudna教授。

报告中称,在1期临床试验中接受治疗的6名ATTR患者,其中3名接受剂量为0.1mg/kg的NTLA-2001的治疗,另外3名接受剂量为0.3mg/kg的NTLA-2001的治疗。在接受治疗第28天的检测显示,NTLA-2001能够剂量依赖性降低患者血清中的TTR水平。0.1mg/kg剂量组TTR平均下降52%,0.3mg/kg剂量组TTR平均下降87%。其中一名患者TTR水平下降96%。

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